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Script: Theoretische Grundlagen der Tablettierung

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Kurzübersicht

Inhalt



  1. Granulierung als Voraussetzung zur Tablettierung

  2. Herstellung und Eigenschaften von Tabletten

  3. Tablettenmaschinen

  4. Mess- und Regeltechnik

  5. In-Prozess-Kontrollen und Statistik

  6. GMP Aspekte

  7. Quality by Design Aspekte

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Details

Verstehen der technologischen und pharmazeutischen Zusammenhänge beim Verpressen von Tabletten.

Im Rahmen des regulatorisch geforderten „process understanding“ (z.B. FDA Guidance for Industry on Process Validation) ist ein grundlegendes Verständnis für die technologischen Zusammenhänge bei der Herstellung fester Formen unerlässlich. Diese Veranstaltung legt dafür die theoretische Grundlage für den wesentlichen Schritt bei der Herstellung von Tabletten: die Tablettierung.

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